Inmunodeficiencia primaria
Síntomas
Las personas con inmunodeficiencia primaria son más propensas a tener síntomas como2
- Infecciones más frecuentes o que se repiten
- Infecciones que duran más que en la mayoría de las personas
- Infecciones que son difíciles de tratar y que no responden a los antibióticos o requieren antibióticos intravenosos
- Infecciones que son más graves y requieren hospitalización, como sepsis o abscesos (infecciones llenas de pus) de los órganos internos
- Infecciones que la mayoría de las personas no contraen (a veces llamadas infecciones oportunistas)
- Falta de aumento de peso o crecimiento en un bebé (retraso en el crecimiento)
- Problemas digestivos, como diarrea crónica
Se recomienda consultar siempre a los profesionales de la salud sobre estos síntomas y para obtener más consejos sobre la inmunodeficiencia primaria.
Causas
Con frecuencia se descubre que la causa es un gen defectuoso. Algunas inmunodeficiencias son causadas por un solo gen defectuoso y otras por una combinación de genes. La falla puede ser una nueva mutación en uno de los genes o puede haber sido heredada de uno o ambos de sus padres. Lo más común es que un gen defectuoso no importe, a menos que el mismo defecto se herede de ambos padres. 1
Tratamiento de la inmunodeficiencia primaria
La terapia de reemplazo de inmunoglobulinas es una de las terapias médicas disponibles para tratar la inmunodeficiencia.
La terapia de reemplazo de inmunoglobulinas se puede administrar por vía intravenosa o debajo de la piel (subcutánea, SCIg). Ambos métodos son efectivos para reemplazar la inmunoglobulina (IgG) a los niveles necesarios para combatir la infección3. Consultar siempre a profesionales de la salud para obtener asesoramiento sobre la inmunodeficiencia.
1.Baxendale Dr. y Henderson K. (2015), "Understanding primary immunodeficiency" (Comprensión de la inmunodeficiencia primaria), Papworth Hospital NHS Foundation Trust.PI_76_Understanding_Primary_Immunodeficiency_review_2015.pdf (royalpapworth.nhs.uk)
2. Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades: cdc.gov. Revisado el 20 de mayo de 2022. Consultado el 26 de febrero de 2024.https://www.cdc.gov/genomics/disease/primary_immunodeficiency.htm#:~:text=People%20with%20primary%20immunodeficiency%20(PI,cómo%20temprano%20ellos%20son%20detectados.
3. Academia Americana de Alergia, Asma e Inmunología: aaaai.org. Consultado el 26 de febrero de 2024. Definición de la terapia de reemplazo de inmunoglobulina (IgG) | AAAA
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